7月31日，誠意藥業(yè)（603811.SH）公告，公司旗下帕拉米韋注射液近日獲得藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，作為化藥3類藥品獲批上市。據(jù)悉，該藥物適用于治療甲型或乙型流行性感冒。

據(jù)《醫(yī)藥經(jīng)濟報》統(tǒng)計的PDB數(shù)據(jù)，奧司他韋、帕拉米韋、瑪巴洛沙韋和金剛乙胺流感主流的四種治療藥物，2023年在國內(nèi)藥品終端市場銷售總額達114.05億元，其中大部分市場份額被奧司他韋占據(jù)。

帕拉米韋作為除奧司他韋外另一主流的流感病毒防治藥物，同樣有其獨特價值。據(jù)帕拉米韋原研廠商南新制藥指出，帕拉米韋氯化鈉注射液是國內(nèi)首個上市的抗流感1.1類創(chuàng)新藥，曾獲國家“重大新藥創(chuàng)制”科技專項等多項獎勵，可用于全年齡段患者的流感防治，是各版《流行性感冒診療方案》推薦的抗流感病毒注射液。

此次藥品獲批，雖短期對誠意藥業(yè)業(yè)績表現(xiàn)無直接影響，但印證了公司在藥品研發(fā)方面持續(xù)投入的成果。公告也指出，公司高度重視藥品研發(fā)，并嚴(yán)格控制藥品研發(fā)、制造及銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量及安全。

值得一提的是，近1年以來，誠意藥業(yè)在制劑領(lǐng)域已有多款產(chǎn)品獲批上市，產(chǎn)品線得到持續(xù)擴充。2024年9月，用于慢性腎衰并發(fā)癥的左卡尼汀注射液獲批上市；2025年1月，用于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松、慢性腎功能衰竭的骨化三醇軟膠囊獲批上市；2025年4月，用于部分腫瘤疾病急變期的巰嘌呤片獲批上市。此外，原料藥領(lǐng)域，用于心腦血管疾病的鹽酸多巴酚丁胺也已于今年4月獲批；胞磷膽堿鈉注射液于3月通過一致性評價；硫唑嘌呤原料藥和巰嘌呤原料藥于今年1月通過澳大利亞TGA-GMP認(rèn)證，有望打開公司的海外市場空間。

研發(fā)支撐品類擴充，支撐長期業(yè)績表現(xiàn)的同時，公司核心產(chǎn)品關(guān)節(jié)類藥物自2024年以來也為公司貢獻了亮眼的業(yè)績。據(jù)2025年中報業(yè)績預(yù)告，上半年公司預(yù)計實現(xiàn)歸母凈利潤1.07億元至1.19億元，同比增長40%至55%，關(guān)節(jié)類藥物銷售的持續(xù)增長是主要原因之一。

此外，圍繞海洋生物醫(yī)藥，誠意藥業(yè)以“兩強一大項目”建設(shè)為核心，千噸級超級魚油EPA產(chǎn)能項目建設(shè)也正穩(wěn)步推進，未來有望成為繼關(guān)節(jié)類藥物外公司另一業(yè)績核心支柱，在降脂類藥物領(lǐng)域打開新的市場空間。